mardi 10 novembre 2009

Critères diagnostics avec exemple.

C'est en anglais par contre mais je le trouve bien fait quand même. Ça donne des petites idées pour ceux qui ont de la misère à comprendre les grands termes médicaux.

En noir les traits inquiétants de la minie pour ceux que ça intéresse !

CUTTING THROUGH THE PSYCHOBABBLE:
DIAGNOSING AUTISM AND PDD-NOS PER THE DSM-IV IN LAYMAN’S TERMS
This document was born out of confusion experienced by so many parents about the diagnosis of autism or PDD-NOS. When comparing notes, we discovered that even our physicians did not agree. One woman told us her psychologist said that a diagnosis of PDD-NOS was reserved for children on the spectrum who are curable; others have been told that PDD-NOS is not even on the spectrum! We found that many clinicians seem to take a milder diagnosis and simply label it PDD-NOS.

This document takes the DSM-IV criteria for autism and PDD-NOS and translates it into English. It also attempts to clarify how a diagnosis of PDD-NOS is made. Please note that not all symptoms may not be present every day. Look at typically developing children of same age (peers) and use them as markers. This document is certainly not a diagnostic tool; it was created by and for parents.

To make this easy, (1), (2), (3) are categories, the letters (a), (b); etc that appear under each category will be referred to as symptoms.

DSM-IV Criteria for Autism
299.00 Autism
A. To be diagnosed with autism, you must have:
o At least SIX (6) of the below symptoms from categories (1), (2) and (3).
o You must have TWO (2) symptoms from (1- Social)
o And ONE (1) each from (2- Communication) and (3 Behaviors and Interests)
o The other one (or more) can be from any of the categories.


(1) SOCIAL
Social interaction is impaired, must have TWO from below list of symptoms:
(a) Problems with nonverbal behaviors such as eye contact, facial expression, body postures and gestures used in social situations
Examples:
o Eye contact – different from peers, may only meet eye-gaze of certain people or have total lack of eye contact – or anything in between
o Facial expression – may seem inappropriate to what the situation warrants, may have blank gaze, may not greet you with a smile, may have same expression on face most of time – or any combination thereof
o Body Postures – may hold arms close to sides, may try to avoid certain types of social contact, may appear unapproachable due to posture
o Gestures – may not respond to a hand held out to shake hands, arms out for hugs etc. May not understand social ‘cues’ we take for granted


(b) Does not make friends like other children in same age group.
Examples:
o While peers are learning to play together, the child is off by themselves
o Children learn to play by imitation, this child is not imitating the other kids
o Seems to have no interesting in socializing with peers
o May approach peers, but not to play…watch and see if the child is approaching in the same way peers approach each other


(c) Does not share objects with others for enjoyment.
Examples:
o Does not bring you something that interests them to share with you
o Does not point in the distance (i.e. to an airplane) to share with you something that interests them
o Look at peers and how they show things they are proud of (ie. Artwork) and see if child does the same thing


(d) Lack of social (Consisting in dealings or communications with others) and emotional (characterized by emotion) ‘give and take’; Does not respond to social or emotional cues
Examples:
o Does not seem to seek out or enjoy the company of others; may be aloof
o Does not smile back when you smile at him/her (without prompting)
o Does not reply “hello” to your greeting (without prompting)
o Does not seem especially happy to see you when you return home after work
o Does not seem to pick up on the ‘vibes’ of others
o Does not become grateful or excited in anticipation of outing or gift (in the same way a peer would)
o Does not attempt to comfort someone who is crying




(2) COMMUNICATION

Communication difficulties (Must have at least ONE of the below symptoms):

(a) Delay in, or total lack of, speech, but does not use gestures to communicate (Delay = not at same level as peers)
Example:
o Does not point to what s/he wants
o Does not ‘mime’ his/her needs (ie. Mime ‘eating’ if hungry)
o Does not shake or nod head for ‘no’ or ‘yes’
o Does not shrug shoulders to show s/he ‘doesn’t know’

(b) If child can speak, cannot start or hold up their end of a conversation (appropriately)
(c) May echo phrases, words, songs, parts of movies etc.

(d) Does not engage in imaginative play (as peers)
Examples:
o Will not pretend to drink from toy teacup
o Will not pretend to brush doll’s hair
o Will not use items for make belief (i.e. a stick for a cane or a magic wand)
o Will not make dolls ‘talk’ to each other
o Will not take a toy airplane and ‘fly’ it around the room while saying ‘zoom’


(3) BEHAVIORS AND INTERESTS
Repetitive behaviors, interests, and activities – child may get angry if this ‘pattern’ is interrupted. Must have at least ONE of the below symptoms:
(a) Child is so focused on an interest that to remove the interest will result in a meltdown
(b) Routines or rituals must be followed, they appear to have no function
Examples:
o Lining up cars is not necessarily playing ‘garage’; if you attempt to join in, the child will tantrum, walk away, push you aside, etc.
o Family members must always sit in same seats; failure may result in tantrum
o Must take same route home; one deviation may cause meltdown
o Must wear red shirt on Tuesday or risk a tantrum etc
o If you go to the video store, you must rent “The Brave Little Toaster” every time or risk a tantrum

(c) Repetitive behavior such as hand flapping, rocking, ear flicking, chewing on clothing, vocal ‘stims’, spinning etc.

(d) Preoccupied with parts of objects
Examples:
o Spins wheels of toy cars
o Focus on one part of a toy (i.e. doll’s eyes)
o Cover parts of book so that s/he can look at one piece

B. Child is either delayed (not same ‘age’ as peers) or acts differently from peers in ONE of the following (must be noticeable before age three): (1) social interaction, (2) language as used in social communication, or (3) pretend play.

C. Child does NOT have Rett’s or Childhood Disintegrative Disorder


299.80 Pervasive Developmental Disorder, Not Otherwise Specified
PDD-NOS is a diagnosis by exclusion. If a child presents with some symptoms from (1), (2), and/or (3), and their pattern of symptoms is not better described by one of the other PDD diagnoses (i.e., Autistic Disorder, Asperger’s Disorder, Rett’s Disorder, or Childhood Disintegrative disorder) then a professional might decide that a diagnoses of PDD-NOS is warranted.

When comparing PDD-NOS to Autism, PDD-NOS is used when a child has symptoms of autism as above, but not in the configuration needed for an autism diagnosis. Social component is where the most impairment is seen. Children who fail to meet criteria for autism and don’t have adequate social impairment typically have a developmental disability, and their symptoms can by accounted for by that.


Looking at above description:“299.00 Autism - To be diagnosed with autism, you must have at least 6 of the below symptoms from (1), (2) and (3). You must have two symptoms from (1) and one each from (2) and (3) – the other two can be any of the other symptoms.”
PDD-NOS is most often diagnosed when children have significant social impairments, but don’t have the symptoms in area (3). A child with PDD-NOS may have the same (or more, or less) number of symptoms as a child with autism, but instead of having 2 from #1 and one each from #2, the child might have 1 symptom from #1 and one from #2, plus two from #3.
A diagnosis of PDD-NOS is not necessarily a less-severe one than a diagnosis of autism, but can be sometimes.

Severity of any spectrum disorder can be determined by the amount and severity of symptoms listed above.

It is imperative to obtain a thorough psychological assessment performed. If you do not understand during any part of the assessment, ask questions. You should feel comfortable to go home and ‘digest’ the information given to you, form any questions or concerns and contact the diagnosing clinician to get your answers.
Many thanks go out to R.C. for her help with this project!

A notice to our readers...
This document was put together with input from parents, not physicians. It is not to be used as a diagnostic tool, nor is it to be considered professional advice.

This document references web sites that may be of interest to the reader. BBB Autism Support Network makes no presentation or warranty with respect to the accuracy or completeness of the information contained on any of these web sites, and specifically disclaims any liability for any information contained on, or omissions from, them. Reference to these web sites herein shall not be construed to be an endorsement of them or of the information contained thereon, by BBB Autism Support Network.

(c) BBB Autism – July 2002
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source : http://www.bbbautism.com/diagnostics_psychobabble.htm



À suivre

dimanche 8 novembre 2009

UNE ÉTIQUETTE SVP !

Oui oui vous avez bien lu.

En tant que parents d'enfants autismapolien, dysphasien, dyspraxien, hyperactivien... en tout cas peu importe le troube en question.... la chose dont on ne veut pas c'est une étiquette.

Mais l'étiquette est importante. Pour le financement, pour les services, pour être parfois un peu mieux compris ?


Et si ces enfants venaient au monde avec une étiquette. Imaginez TOUT le stress dont on se passerait. Toutes les batailles qu'on éviterait. Tout le manque de compréhension. Tout le temps perdu.

Alors en tant que maman d'enfants "pas ordinaire" je réclame officiellement une étiquette dès la naissance. Imaginez... bébé qui vient au monde, avec une minie minie étiquette que juste vous pourriez voir... Et là on sauverait donc du temps et du stress.

"L'étiquette" de mes enfants je m'en fou. Ça ne me fait pas peur, ça ne me permet que de mieux les aider... Ce n'est pas cette étiquette qui va changer le regard que je porte sur eux... l'amour que j'ai pour eux.

L'étiquette je la prendrais volontier à la naissance juste pour éviter le pire stress de notre vie... celle de se battre et de faire des démarches diagnostic pour nos enfants. Stress qui vient avec une culpabilité.... est-ce que je fais erreur, est-ce qu'on va m'en vouloir si je me suis trompée.... est-ce que je vis ce stress inutilement ?

Imaginez-vous libérer de ce stress... d'avoir la réponse à vos questions instantanément et tout de suite pouvoir intervenir de la bonne façon en évitant les reproches sur l'éducation que vous donnez à vos enfants, sur ce que vous devez avoir fait de pas correct...

Imaginez ce monde deux minutes..

En tout cas aujourd'hui je peux vous dire que j'en aurais grandement besoin !

samedi 7 novembre 2009

Ces parents qui ont le dos large !

Vous savez, ces parents dont tout est de leur faute !!!!

L'enfant ne pointe pas à 12 mois ? C'est de notre faute.

L'enfant ne dit pas maman à 12 mois ? C'est de notre faute.

L'enfant ne sourit pas à son papa ? C'est de notre faute.

L'enfant ne mange pas bien ? C'est de notre faute.

L'enfant ne suit pas les consignes ? C'est de notre faute.

L'enfant lance tout, déchire tout.. ? C'est de notre faute.

L'enfant ne s'habille pas seul ? C'est de notre faute.

L'enfant ne parle pas ? C'est de notre faute.

L'enfant est angoissé ? C'est de notre faute.

L'enfant bouge sans arrêt à la table ? C'est de notre faute.

L'enfant pleure à un son trop fort ? C'est de notre faute.

L'enfant à peur de l'eau ? C'est de notre faute.

L'enfant se sauve dans les magasins ? C'est de notre faute.

L'enfant n'arrive pas à manger proprement à l'âge habituel ? C'est de notre faute.

L'enfant ne fait pas ses nuits à 2 ans ? C'est de notre faute.


Bon bon bon ... je pourrais continuer des heures à faire la liste de "nos fautes".

En tant que parent au dos très large, ce billet est dans les plus sarcastiques, afin de lancer un message à ceux qui jugent trop vite.

Celui de reprendre les livres d'écoles, et faire un peu de lecture sur ce qu'est le développement de l'enfant. Vous risquez d'y apprendre pleins de choses intéressantes sur tout ce qui n'est pas tant "nos fautes" que ça !




Quelques lectures...

http://www.cairn-site.com/fr/documents/abstracts/diag10.html
http://cm1cm2.ceyreste.free.fr/psycho.html


Pour ceux qui n'aiment pas la lecture.

vidéo intéressant sur le développement du langage et les signaux d'alertes.
http://video.google.ca/videoplay?docid=293056166157496341&ei=Mcf1SsXrNJTiqgLlkcTXAQ&q=d%C3%A9vloppement+de+l%27enfant&hl=en#

divers
http://www.youtube.com/watch?v=1p7Ojs3Rbpw

http://www.youtube.com/watch?v=9njUyjxqJss

http://www.youtube.com/watch?v=bD3G8mzzarc



Il y a une tonne de ressources sur internet, désolé c'est ceux que j'ai eu le temps de retrouver aujourd'hui !

Je vous laisse faire vos recherches c'est assez simple et très intéressant.

vendredi 6 novembre 2009

Un monde pas ordinaire

Je pense qu'on va bientôt pouvoir officialiser une chose !

Quand vous franchissez la porte de ma maison, vous entrez dans un nouveau monde... pas ordinaire.

Un monde différent où les attentes, où les valeurs doivent un peu prendre le bord. Je parle bien entendu dans le sens de voir des choses auxquelles on ne s'attend pas toujours dans le monde "ordinaire".

Voir une trainée de bloc parfaitement alignés sur le plancher. Un coussin de divan transformé en trampoline. L'heure des repas transformée en véritable restaurant. Des enfants qui mangent encore avec les mains. Un enfant qui court autour de la table... et j'en passe.

Je dis qu'on va officialiser possiblement la chose, puisque j'ai eu une rencontre en orthophonie hier, qui confirme encore une fois... une minie pas ordinaire ! Une minie pas ordinaire qui nécessitera fort probablement une évaluation multi-disciplinaire en pédopsychiatrie pour une possibilité de TED. (oui encore! vous avez le droit de le penser)

Pas ordinaire, détrompez-vous ça ne veut pas dire pas extraordinaire. Au contraire, j'ai des enfants extraordinaires... donc puis-je dire que je vis dans un monde extra. Extra amusant, extra épuisant, extra... tout... finalement tout est un peu à l'extrême !

On se lance encore une fois dans la ronde des spécialistes ! Tant qu'à faire les choses, aussi bien ne pas les faire à moitié... alors pourquoi pas trois enfants extras plutôt qu'un ou plutôt que deux !


Je peux être une personne de bons conseils, pour les enfants pas ordinaires, mais ne me demandez peut-être pas conseil pour les enfants "ordinaires" je l'avoue maintenant, je suis complètement perdue et ne me retrouve plus dans "l'ordinarité".


Voilà un petit film à partager :
http://ex-et-lefilm.com/

mercredi 4 novembre 2009

Quand la maman n'est plus

Ne vous inquiétez-vous pas... je suis toujours là et je suis toujours maman. Vous comprendrez à la lecture le pourquoi de ce titre.



Je suis une maman. Trois beaux enfants en pleine santé. Je les soigne, je les cajoles, on rit, on sort... on a du plaisir.

Je suis une femme de ménage. À travers les journées, j'entretiens la maison, le lavage, et la tornade qui arrive dans mon salon et la salle de jeu 3 fois par jour.

Je suis une cuisinière. Je fais les repas, matin, midi, soir... en plus de préparer un menu différent presque pour chaque enfant.

Je suis une coiffeuse. Je coupe les cheveux, enfants, chum.


Qui aurait cru que d'être à la maison regroupait autant de métiers ?

Une maman d'enfants sans besoins particuliers pourrait arrêter ça là... ou continuer à sa guise, peut-être sur d'autres métiers qui ne me viennent pas à l'esprit.

Quel pourcentage de ces métiers est-ce que je fais dans une journée ?

Alors que je voudrais accomplir beaucoup plus le métier de maman. Je me vois obliger de découvrir le métier d'éducatrice spécialisée version maison.

Je suis une éducatrice.

Mes journées je le passe avec deux enfants qui ne communiquent pas. Avec qui l'interraction est difficile. Je passe mes journées à parler en robot, en éducatrice.

"Tu veux du jus ? DUUUUU JUUUUUUUS. Pointe. DUUUUU JUUUUUS. Bravo Tommy. "

"Tommy horaire. BAIN. Oui Bravo Tommy. On va prendre un BAAAAAIN. "

Au repas...
"Tommy dans la bouche. Non. Oui dans la bouche. Bravo !!!"


J'aurais aimé que ça s'arrête là.

"Jasmine........ Jasmine.......... Jasmine......... Jasmine........."

"Regarde Jasmine..."

"Qu'est-ce que tu veux ? Débarquer ??? DÉÉÉÉÉÉBBBBBAAAAARQUER. "

"Jasmine...... Jasmine..... Qu'est-ce que tu veux ? Débarquer ?? DÉÉÉÉBAAAARQUER."

sans succès malheureusement... la minie ne répond pas plus à me demande.


Aux repas (déjeuner et diner) je ne mange pas. Je me promène entre les deux enfants et j'alterne :

"Prend la fourchette. Mets la dans la bouche. Non pas par terre. Non pas dans les mains... Non.... Dans la boucheeeee. MIAM ! Bravooooo !"

"Est-ce que tu en veux encore ? ENCOOOORE. Ouii bravoooo"

Alors que ça commence en duo à lancer par terre (pas toujours heureusement)

"Finiiiii ? C'est fiiiiiniiii ?" Ok donne ! Bravoooo !"


Je parle beaucoup dans une journée.... en robot... à me questionner parfois sur ma santé mentale et à quel point d'un regard extérieur ça doit être assez étrange à voir! Je parle... mais à sens unique... sans interraction comme on s'attend avec des enfants "sans besoins particuliers".

À l'heure où j'écris ce message... c'est mon break. Alors que la maman en moi aimerait bien être plus éducatrice... je dois me rendre à l'évidence... l'éducatrice ET la maman a besoin d'une pause bien méritée. Les enfants chacuns dans leur chambre, dors, dors pas je m'en fou... C'est le break qui permet de poursuivre la journée et recommencer à alterner entre la maman, l'éducatrice, la ménagère, la cuisinière... ah et oui... j'oubliais... le taxi pour aller chercher ma grande qui est à la garderie.




L'idée de ce message m'est venue suite au commentaire de l'éducatrice à ma fille, qui connait notre parcours et qui lorsque je lui ai annoncé qu'on devait commencer des démarches pour la minie terreurE, m'a dit que j'étais rendu éducatrice spécialisée malgré moi avec mon "méchant trio" (lire méchant dans le sens ... de OUFFF)

vendredi 23 octobre 2009

Première !

Une première ! Oui oui ! J'ai assis Tommy sur la balançoire en pensant comme à l'habitude il ferait le mou et tomberait. J'avoue que je l'ai pas "essayé" souvent cet été ... avec la "belle" température qu'on a eu les pratiques extérieures... vélos et autres ont manqué !

Bref encore pire je l'assois et il a ses grosses mitaines. Il veut rien savoir de se tenir au moment où je décide de le pousser un petit peu... il se retenait par les bras... jusqu'à ce que "oupssss" faillit partir par en arrière... et là petit garçon a compris le tour à la joie de la balançoire pour grands !

Alors vite vite aux photos pour garder ce souvenir précieusement !




Ohhhh attention Tommy va tomber !!


Par en avant !!!



Par en arrière !!

un petit peu...


Encore plus bas...



Notez que je n'ai eu, en aucun cas, besoin d'intervenir ! Tommy s'amusait... en avant... en arrière... en avant.... en arrière !!!!

jeudi 22 octobre 2009

Une petite larme à l'oeil

Écrit le 11 mai 2009

Samedi c'était la fête de la famille. Une fête à laquelle nous participons depuis 3 ans. Il y a des jeux gonflables, des animaux de la ferme, des tours de poney, bricolage, maquillage... Un peu de tout pour amuser les touts petits en une belle journée de mai.

Les années précédentes mes deux jeunes étaient petits.... donc leur participation était surtout limitée à leur surveillance et présence. Ma grande... elle avait peur. Peur du bruit des jeux gonflables. Donc on y allait surtout pour profiter des hot-dogs à 0.50$ et du tour de poney.

Cette année ma grande prend beaucoup sur elle-même en affrontant, quand elle s'en sent capable, ses peurs. Bref, cette année... Maellie est grande et n'a plus peur des jeux gonflables; dit-elle.

J'arrive donc à la fête. Le papa reste dans la voiture une demi-heure, la minie s'est endormie. Je pars avec les deux grands seule. En arrivant Maellie est tout excitée et dit qu'elle a hâte d'aller dans les jeux, qu'elle n'a plus peur. Je suis contente... mais c'est de courte durée. En arrivant devant les jeux ma grande recule et ne veut plus y aller. Ce n'est pas la crise des années précédentes à cause du bruits, mais plus une angoisse. J'essaie de la convaincre d'en essayer un petit sans succès. On quitte cette section.

Maellie voit finalement le stand du bricolage. Quoi de mieux pour ma grande !!! Elle décide donc de s'asseoir et bricoler un macaron. J'asseois Tommy sur la chaise d'à coté... et la bénévole demande à Tommy "Tu veux bricoler toi aussi?".... et là ça commence, sous mes lunettes soleil... mes yeux s'emplissent d'eau.

Ah je me suis resaisie rapidement... mais comment faire autrement, de voir mes deux grands avoir tant de difficultés en cette journée fait spécialement pour eux ? Déjà je trouve dur quand les gens tentent de parler à Tommy sans succès, mais je suis capable de leur expliquer et ce n'est pas grave... mais cette belle journée de mai, j'ai eu de la peine, parce que là ce n'était pas un... mais deux de mes enfants qui démontraient leur "différence".

Pourtant ça aurait pu être bien banal, qu'est-ce qu'il y a de mal à refuser d'aller dans les jeux gonflables quand on y pense bien ? Mais c'est de savoir, c'est le cheminement des années précédentes, c'est la promesse et la joie de ma grande m'annonçant qu'enfin elle était assez grande pour ces jeux qui m'a amené ces émotions.

Mes deux grands sont "spécial" à leur façon... et ils ont une complicité dont ils n'ont même pas conscience, il s'aident sans même le savoir.

Vous savez quoi ? C'est Tommy, oui oui vous avez bien lu, qui a "convaincu" ma grande, finalement vers la fin de la journée... de se lancer à l'aventure dans les gros jeux gonflables !

Quand j'ai envoyé Tommy (un peu de force pour qu'il comprenne vers où il devait aller ... ) Maellie a été toute contente de pouvoir poursuivre son frère à travers le jeu. Elle aura même eu le courage de grimper dans le plus haut des jeux avec une immense glissade !

Alors la journée qui aura commencé par une petite peine, m'aura encore une fois épatée par tout le pouvoir que mes deux enfants peuvent avoir malgré les petites difficultés.

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